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中国开发出新型“剪刀”载体 可实现基因编辑可控-金皇朝娱乐

发布时间:2019-04-08  分类:金皇朝招商新闻网  作者:dadiao  浏览:23

华盛顿4月6日电(金皇朝代理商周周)南京大学,厦门大学和南京工业大学的研究人员最近在新一期美国《科学进展》杂志上发表了一篇论文,他们开发了一种新颖的载体“遗传剪刀”工具可以实现可控的基因编辑,在癌症等重大疾病的治疗中具有广阔的应用前景。被称为“遗传剪刀”的CRISPR基因编辑技术可以精确定位和切割DNA上的基因座(脱氧核糖核酸),关闭基因或引入新的基因片段来达到治疗的目的。但脱靶效应一直是其应用的主要障碍之一。 该论文的作者,南京大学现代工程与应用科学学院教授宋玉军表示,目前的CRISPR-Cas9技术本身具有脱靶效应,这对精密治疗。它主要使用病毒作为载体,也可能导致细胞癌。 根据介绍,研究人员新开发的方法使用一种称为“上转换纳米粒子”的非病毒载体。这些“锁定”到“遗传剪刀”CRISPR-Cas9系统的纳米颗粒可以被细胞内吞。由于这些纳米粒子是光催化的,在非侵入性近红外光下,纳米粒子可以发射紫外线,打开纳米粒子与Cas9蛋白质之间的“锁定”,使Cas9蛋白进入细胞核,从而实现准确的基因。切。研究表明,该方法的有效性已在体外细胞和小鼠体内肿瘤实验中得到验证。 宋玉军说,红外光具有很强的组织穿透能力,可以安全,准确地将遗传编辑技术应用于人体深层组织。